微信图片_20231103181457
image-cp

临床药理贯穿药物研发全生命周期

我们致力于为您的新药研发项目提供重点、快速且有效的临床开发支持。为您提供全方位的定量药理和生物统计（包括SAS和NCA）服务。我们的全球团队具备先进的转化和临床建模与模拟技术，能够加速全技术平台的新型疗法开发进程。

A2PG现已完全加入安渡全球临床药理团队。

联系专家
非房室PK/TK分析和报告 符合GLP规范；对早期有效表征PK特性至关重要；是毒理报告和临床研究报告的关键组成部分 统计编程 支持生成SEND & SDTM 数据集；SAS编程；为临床研究报告和注册申报制作表格、清单和图表 转化建模和模拟 定量整合非临床药理，将DMPK和毒理数据用于预测临床PKPD和估算FIH 定量药理 通过群体PKPD建模和临床终点的暴露-效应，分析优化剂量选择，合理化临床试验设计，支持PK/有效性/安全性协变量分析和注册申报 定量系统药理（QSP） 建立机制化的多尺度系统模型，以揭示靶点、途径、疾病、生理学和治疗干预之间的内在联系，从而进行优化 专家咨询 运用深厚的行业经验，进行高效的临床试验设计、合理化的决策以及有效的与监管互动

我们如何帮助您？

我们可帮助您在临床项目中作出更好的决策，我们的专家团队将为您提供满足监管要求的专业技术和数据，并协助您快速作出正确决策

联系我们

利用多年行业经验，加快您的药物开发

凭借智能化、精细化的临床药理研究，您可以依靠我们的专业知识获取影响药物开发项目成功的关键数据。精简化的流程确保即使在最复杂的研究条件下，也依然能够高效地启动项目。

OurYearsOf_1168x657@2x

 

4-1 先进的建模和模拟技术 FDA、EMA和CDE优先考虑将建模和模拟作为药物开发过程的一部分。我们的先进技术和丰富经验可有效提高效率，最大限度地减少，甚至去除不必要的临床研究，并协助做出更合理的上市申报方面的决策。 Website Photos (6) 全球药物开发和上市 我们为您提供进入美国、中国、欧洲和新兴市场的支持。凭借我们在当地的业务布局和生态圈优势，您将获得最大化的收益，并以最佳方式满足当地行业、学术和监管要求。

与专家直接交谈

请与我们联系，提出您的问题或意见，专家团队成员将直接给您答复

联系专家