搭建桥梁，推动更优药物研发：整合全球专业力量助力药物研发
我们采用一体化的药物研发方法，协调全球团队，并打通各职能部门的数据，以支持高效研发和明智决策。
您成功的合作伙伴
加速新型疗法的全球开发。
安渡生物覆盖药物非临床至临床全研发阶段，依托临床药理学及法规策略的一体化专业能力，为药物研发提供科学、合理的决策支撑提供符合全球标准的服务。
我们的临床药理团队由经验丰富的行业专业人士领导，提供一体化支持，推动候选药物从非临床研究进入首次人体临床试验。
从非临床到临床开发
从IND到BLA/NDA
我们提供战略性临床药理学专业知识以及先进的建模与模拟服务，支持从新药临床试验申请（IND）到新药申请（BLA/NDA）的整个研发过程，包括监管沟通及全球申报支持。
我们的综合方法借助临床药理学来生成证据，并实现基于可靠信息、数据驱动的决策。我们的专家指导定量分析、基于模型的药物研发以及转化策略，以推动项目进展并助力达成关键监管里程碑。
从本地到全球市场
我们在美国、欧洲和中国都设有临床药理学团队，助力全球药物研发，并帮助进入主要国际市场。
我们的跨区域专家紧密协作，确保科学策略的一致性、法规准备的完备性以及全球开发的协同性。
作为您的研发合作伙伴，我们整合各区域的专业知识，支持高效推进项目并助力做出明智决策，这样您就可以专注于推进能改善全球患者预后的治疗方法。
2018
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建立一个全面的药物开发咨询公司的想法在2018年成为了现实。
我们的专家团队在药物开发行业拥有超过20年的平均经验。
在我们存在的头五年里，我们完成了超过1600项研究——从临床前到生物制品许可申请/新药申请。
在安渡生物，我们运用专业科学知识与行业经验来指导研发决策。我们的目标是汇聚精通药物研发各个阶段的专家，如同成为客户团队的延伸力量开展工作。
我们认为，基于可靠信息和证据的决策对于药物研发的成功以及改善患者治疗效果至关重要。我们承诺以注重时间规划、质量和战略执行为重点，支持高效且精心设计的研发项目。
我们通过一个由治疗领域关键意见领袖和主题专家组成的全球网络来支持临床开发，提供科学与战略指导，助力各治疗领域做出明智决策。
