2024年1月26日，安渡生物中国区迎新年会在杭州圆满举办。安渡中国区总经理宇文镐博士，安渡首席技术官梁美娜博士、生物分析和生物标志物副总裁陈勇博士出席，与来自全国的伙伴齐聚一堂，回顾2023年成绩，明确2024年发展方向，共赢新篇章。
2023 破局绽华章
2023年是创变之年，安渡生物中国区总经理宇文镐博士在新年致辞表示，面对复杂的环境，经全体安渡人的齐心奋进，2023年取得了不俗的成绩，交出亮眼“成绩单”。在过去的几个月里，中国生物医药科技公司因原创性和高质量而受到世界认可，数个创新药项目被海外公司成功收购或许可。这是中国生物医药市场在过去的5-10年里取得的惊人成就，而安渡在这过程中也留下了浓墨重彩的一笔。
安渡凭借转化科学（定量药理、生物分析和生物标志物和监管注册交叉协同）、全球开发策略一体化、多项创新型差异化服务和标志性产品，以及全球协同的顶尖技术团队，安渡中国的业务和服务广受市场和客户认可。2023年订单量和营收均创安渡中国区新纪录。
安渡生物分析和生物标志物副总裁陈勇博士介绍2023年杭州生物分析实验室取得的多项工作成果，并着重分享了质谱分析平台成功地首创性应用LC-MS/MS技术开发验证了针对融合蛋白前药的定量分析方法和安渡实验室通过“白名单”和“特殊物品联合监管“机制成功完成了浙江省首例海外人源基质进口。
陈勇博士也分享了安渡中国生物分析实验室已于1月23日正式获得了中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for Conformity Assessment（CNAS））的实验室认可证书（注册号：CNAS L19942），标志着安渡平台的临床生物样本药物和代谢物浓度分析检测能力及相关质量体系已达到了国际先进水平。
安渡中国定量临床药理团队代表张佳楠向所有同事介绍，中美欧团队已全面融合转变为全天候运作的全球性组织，完全满足紧迫项目和监管时限要求；并在2023年扩充壮大了定量药理模型库（自2007年起，已成功支持1600多个项目）。
安渡中国药政事务副总监闫甫昆回顾了2023年药政事务工作，安渡中国区项目涉及中、美、欧三大市场，服务涵盖申报注册、策略咨询、科学撰写、药物警戒、会议沟通等多个类别。
作为一家全球化CRO，跨区域、跨文化协同工作是安渡人的常态和挑战，安渡生物首席技术官梁美娜博士表示，2024年将组织更多的团队成员去往美国和比利时学习交流和共同工作，继续深化安渡全球统一的管理体系和质量标准。
宇文镐提到，在新年伊始，安渡全球团队已经取得不俗成就，与多家世界顶尖新药研发公司产生进一步的合作，尤其在ADC领域不断开花结果。2024年将是充满机遇和挑战的一年，我们必须做好充分而全面的准备，坚持长期主意，紧抓机遇。我们需要更具服务创造性和快速反应力，继续保持对质量和交付的高标准和严要求，拿好单子，做好单子，助力更多创新药出海。
在年会下半段丰富多彩的互动活动中，同事们展现了绝佳的协同性和创造力，现场热闹非凡。
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