2024年5月31日-6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥成功召开。2024年ASCO年会汇聚了所有肿瘤亚专科的最新前沿进展，将带领医务工作者走向灵感澎湃、心智相连、进展迭出的科研新世界。2024年ASCO年会以“抗癌的艺术与科学：从舒适到治愈（The Art and Science of Cancer Care: From Comfort to Cure）”为主题。
今年ASCO年会纳入了5000+篇摘要，设置了超过200个讲题环节，并提供超过145小时的在线直播，全方位展现抗肿瘤治疗前沿盛况。今年共有55项中国研究入选不同类型的口头报告，数量比去年增加了一倍多，创下历史新高。
本文整理2024年ASCO大会上发布的重磅研究成果上半部分，以供大家阅读。
Asciminib在Ph+ CMK中优于标准治疗TKIs
Jorge E. Cortes, MD
奥古斯塔大学佐治亚癌症中心主任
根据2024年ASCO年会上公布的Ⅲ期ASC4FIRST研究（NCT04971226）的结果，Asciminib（Scemblix）是首个也是唯一一个在一线治疗新诊断的慢性粒细胞白血病 （CML）患者中，与标准治疗TKI相比显示出显著疗效改善的药物。
作为首次将新药Asciminib与已获批用于慢性CM一线治疗的任何TKI进行比较的研究。研究显示证明了Asciminib在48周MMR方面的统计学优势，无论是与imatinib还是与所有TKI相比，Asciminib的安全性和耐受性优于所有TKI，这表明这种强大的获益风险特征可能会改变CML的治疗模式。”
详细内容：https://www.onclive.com/view/asciminib-bests-standard-of-care-tkis-in-ph-cml
Lorlatinib在晚期NSCLC中使患者获得最长PFS
Benjamin J. Solomon, MBBS, PhD
澳大利亚墨尔本 Peter MacCallum 癌症中心的肿瘤内科医生
根据2024年ASCO年会上公布的Ⅲ期CROWN试验（NCT03052608）的5年随访数据，与Xalkori相比，在一线治疗中接受Lorbrena治疗的晚期ALK阳性疾病患者中观察到了迄今为止报告的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）最长的无进展生存期（PFS）。
研究结果表明Lorlatinib不仅能够阻止现有脑转移瘤的进展，还能预防或延缓新的脑转移瘤的进展。系统性疗效结果加上一线Lorlatinib治疗的延长颅内疗效表明，这为晚期ALK阳性NSCLC患者带来了前所未有的疗效改善。
详细内容：https://www.onclive.com/view/lorlatinib-yields-longest-reported-pfs-in-advanced-nsclc
Ponatinib在T315I突变的CP-CML患者中显示出长期有效性和安全性
Michael Deininger, MD, PhD
Versiti 血液研究所
根据2024年ASCO年会上公布的Ⅱ期OPTIC试验（NCT02467270）的4年结果的事后分析，使用Ponatinib（Iclusig）治疗对于携带BCR::ABL1 T315I 突变的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者具有长期疗效获益且安全性可控。
对于存在BCR::ABL1 T315I突变的CP-CML患者，45毫克剂量的普纳替尼可产生更好的缓解效果。
详细内容：https://www.onclive.com/view/ponatinib-showcases-long-term-efficacy-safety-in-cp-cml-with-t315i-mutations
Dabrafenib+Trametinib辅助治疗Ⅲ期黑色素瘤患者长达10年的随访维持生存获益
Georgina V. Long, MD, MSc
澳大利亚悉尼大学黑色素瘤医学肿瘤学和转化研究主席
根据在2024年ASCO年会上公布并同时发表在《新英格兰医学杂志》上的COMBI-AD试验（NCT01682083）超过8年的随访结果，与安慰剂相比， Dabrafenib （Tafinlar）和Trametinib（Mekinist）联合疗法作为III期黑色素瘤患者的辅助治疗时，显示出生存率提高，尽管总体生存率（OS）和黑色素瘤特异性生存率（MSS）获益并不具有统计学意义。
与安慰剂相比，Dabrafenib（Tafinlar）和Trametinib（Mekinist）联合疗法使复发风险降低48%，远处转移风险降低44%；Dabrafenib/Trametinib联合疗法的8年显示OS率为71%，安慰剂为65%；Dabrafenib/Trametinib联合疗法的8年显示MSS率为76%，安慰剂为70%。
详细内容：https://www.onclive.com/view/up-to-10-years-of-follow-up-uphold-survival-benefit-with-adjuvant-dabrafenib-trametinib-in-stage-iii-melanoma
Nivolumab+Ipilimumab在卵巢癌和肾外透明细胞癌中的疗效优于Nivolumab
Don S. Dizon, MD, FACP, FASCO
癌症研究所盆腔恶性肿瘤项目和血液肿瘤门诊终身主任；罗德岛医院肿瘤内科主任；肿瘤性健康第一响应者项目创始人
根据2024年ASCO年会上公布的数据，Nivolumab（Opdivo）联合ipilimumab（Yervoy）疗法与nivolumab单药疗法相比具有更高的反应率，并且改善了卵巢或其他肾外透明细胞癌患者的预后。
联合治疗的反应率为33.3%，而单一治疗的反应率为14.3%；联合治疗的中位无进展生存期为5.6个月，单一治疗的中位无进展生存期为2.2个月。
详细内容：https://www.onclive.com/view/nivolumab-ipilimumab-bests-nivolumab-in-ovarian-and-extra-renal-clear-cell-carcinomas
最新MANIFEST-2数据：Pelabresib/Ruxolitinib支持骨髓纤维化治疗模式转变
Raajit K. Rampal, MD, PhD
纽约州纽约市纪念斯隆-凯特琳癌症中心白血病服务医学部的研究员
根据 2024年ASCO年会上公布的III期MANIFEST-2 研究（NCT04603495）的最新数据，显示对于未接受过 JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化患者，相比单独使用ruxolitinib而言，添加 pelabresib 和 ruxolitinib（Jakafi）可显著且持久的减少脾肿大，肿瘤症状评分（TSS）呈降低趋势，第24周时贫血和骨髓纤维化得到改善。
详细内容：https://www.onclive.com/view/updated-manifest-2-data-with-pelabresib-ruxolitinib-support-paradigm-shift-in-myelofibrosis
BrECADD方案较eBEACOPP方案相比改善晚期经典霍奇金淋巴瘤的PFS
Peter Borchmann, MD
德国科隆大学医院血液学和肿瘤学部助理医疗主任；淋巴瘤项目负责人和血液恶性肿瘤认证中心负责人
根据III期GHSG HD21研究（NCT02661503）的结果，与eBEACOPP（bleomycin、etoposide、doxorubicin、cyclophosphamide、vincristine、procarbazine和prednisone）相比，由brentuximab vedotin（Adcetris）、etoposide、cyclophosphamide、doxorubicin、dacarbazine和dexamethasone组成的新型BrECADD方案在晚期经典霍奇金淋巴瘤患者中获得了更佳的无进展生存期（PFS）结果，并且具有良好的效益风险状况。
2024年ASCO年会上公布的数据显示，BrECADD组42%的患者经历了治疗相关发病事件（TRME），而eBEACOPP组这一比例为59%（P < .0001），BrECADD组的治疗相关发病率（42%）明显低于eBEACOPP组（59%）。此外，红细胞输血量（24% vs 52%）和血小板输血量（34% vs 17%）分别有所减少。
详细内容：https://www.onclive.com/view/brecadd-regimen-improves-pfs-vs-ebeacopp-regimen-in-advanced-classical-hodgkin-lymphoma
Amivantamab+Lazertinib联合用药可改善EGFR突变非小细胞肺癌的PFS，且不受EGFR突变非小细胞肺癌风险因素影响
Enriqueta Felip, MD, PhD
西班牙巴塞罗那Vall d'Hebron医院胸腔和头颈部癌症科主任
根据在2024年ASCO年会上公布的III期MARIPOSA试验（NCT04487080）的二次分析结果，与osimertinib（Tagrisso）相比，amivantamab-vmjw（Rybrevant） 和lazertinib（Leclaza）的组合作为高风险EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 患者的一线治疗，无进展生存期（ PFS）显著改善。对于高风险EGFR突变晚期NSCLC，Amivantamab和lazertinib联合治疗与奥希替尼相比，可使PFS延长7.1个月。
详细内容：https://www.onclive.com/view/amivantamab-plus-lazertinib-improves-pfs-irrespective-of-risk-in-egfr-mutant-nsclc
DFF332对晚期透明细胞肾细胞癌有效且安全
Sumanta Kumar Pal, MD
City of Hope Comprehensive Cancer Center肾癌和膀胱癌疾病小组主席、肾癌项目共同主任、肿瘤内科与治疗研究部教授
根据2024年ASCO年会上公布的首次人体Ⅰ期试验（NCT04895748）的数据，使用选择性靶向HIF-2α DFF332的小分子抑制剂治疗在晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中表现出临床活性并具有可耐受的安全性。DFF332的疾病控制率为52.5%，并且在ccRCC患者中所有剂量水平的耐受性良好。
详细内容：https://www.onclive.com/view/dff332-elicits-efficacy-and-is-safe-in-advanced-clear-cell-rcc
Adagrasib可改善KRAS G12C+晚期NSCLC患者的生存率和反应率
Tony S. K. Mok, MD
香港中文大学医学博士
根据2024年ASCO年会上公布的III期KRYSTAL-12试验（NCT04685135）的主要分析，与标准化疗相比，使用adagrasib治疗的患者的总体反应率（ORR）也明显更高，颅内反应率提高了一倍多。与docetaxel相比，Adagrasib将中位PFS延长至5.5 个月，将疾病进展风险降低了42%。
详细内容：https://www.onclive.com/view/adagrasib-improves-survival-responses-in-krasg12c-mutated-advanced-nsclc
Tucidinostat+R-CHOP联合用药可改善MYC/BCL2双表达的DLBCL患者的EFS
Weili Zhao, PhD
中国上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液病研究所、医学基因组学国家重点实验室、上海转化医学国家研究中心博士
根据 2024 年ASCO年会上公布的III期DEB研究（NCT04231448）的中期分析，与与安慰剂R-CHOP（rituximab、cyclophosphamide、doxorubicin、vincristine和prednisone）相比，使用 tucidinostat（chidamide）和 R-CHOP联合治疗的MYC和BCL2患者获得了无事件生存期（EFS）获益。与安慰剂组（61.8%）相比，Tucidinostat+R-CHOP组的完全缓解率（73.0%）更高。
详细内容：https://www.onclive.com/view/tucidinostat-plus-r-chop-improves-efs-in-dlbcl-expressing-myc-and-bcl2
Belantamab Mafodotin+BPd联合治疗为R/R骨髓瘤可带来PFS获益
Suzanne Trudel, MSc, MD
Princess Margaret Cancer Centre科学家
根据2024年ASCO年会新闻发布会上公布的III期DREAMM-8试验（NCT04484623）的结果，与bortezomib（Velcade）plus pomalidomide和bortezomib（PVd）相比，在pomalidomide（Pomalyst）和dexamethasone （BPd）中添加 belantamab mafodotin-blmf（Blenrep），可改善复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期（PFS）。
与PVd相比，BPd改善了中位PFS，风险比为0.52，P <.001。BPd的总体反应率 （77% vs 72%）和完全反应率（40% vs 16%）均高于PVd。
详细内容：https://www.onclive.com/view/belantamab-mafodotin-plus-bpd-elicits-pfs-benefit-in-r-r-myeloma
Durvalumab将成为化疗后治疗LS-SCLC的新SOC
David R. Spigel, MD
Sarah Cannon Research Institute肿瘤内科医生兼首席科学官
根据III期ADRIATIC研究（NCT03703297）的首次计划中期分析数据，在同步放化疗后使用durvalumab（Imfinzi）作为巩固治疗可显著提高局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的生存率，而这类患者几十年来并未取得重大治疗进展。
该研究结果在2024年ASCO年会的新闻发布会上分享，结果显示，在受审查患者的中位随访期为37.2个月（范围为 0.1-60.9）中，durvalumab组（n = 264）的中位总生存期（OS）为55.9个月（95% CI，37.3-不可评估），而安慰剂组（n = 266）的中位总生存期为33.4个月（95% CI，25.5-39.9），死亡风险降低了27%（HR，0.73；95% CI，0.57-0.93；P = .0104）。
美国临床肿瘤学会（ASCO）专家、教授、德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心癌症医学部胸头颈肿瘤内科主任Lauren A. Byers医学博士对这项研究及其意义发表了评论：“小细胞肺癌是最具侵袭性的肺癌类型之一。正如Spigel博士所说，自20世纪80年代以来，以治愈为目的的LS-SCLC患者的治疗方法一直没有改变。ADRIATIC 试验是一项里程碑式研究，它为以治愈癌症为目的的早期SCLC患者提供了一种新的SOC，增加了免疫疗法。”
详细内容：https://www.onclive.com/view/consolidation-durvalumab-to-become-new-soc-for-ls-sclc-after-chemoradiation
Cabazitaxel/Abiraterone联合疗法为mCRPC患者延长PFS
Christos Kyriakopoulos, MD
University of Wisconsin–Madison Carbone癌症中心血液学、肿瘤内科学和姑息治疗部的副教授兼肿瘤内科医生
第Ⅱ期CHAARTED2试验（EA8153; NCT03419234）的结果显示，与单独使用abiraterone和prednisone相比，对于既往接受过雄激素剥夺疗法（ADT）加多西他赛治疗激素敏感性前列腺癌（HSPC）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，将cabazitaxel（Jevtana）添加到abiraterone acetate（Zytiga）和prednisone中，可显着延长无进展生存期（PFS）。
2024年ASCO年会上公布的数据显示，中位随访时间为47.3个月（范围为 0-61.2），加用卡巴他赛的中位PFS为14.9个月（95% CI，9.9-18.6），单用阿比特龙/泼尼松的中位PFS为9.9个月（95% CI，7.0-12.6）（HR，0.73；80% CI，0.59-0.90；P = .049）。年龄小于65岁（15.6 vs. 9.8 个月；P = .08）、ECOG体能状态为0（20.9 vs.10.1 个月；P = 0.01）、CRPC时间<12个月（12.9 vs. 5.1 个月；P = .006）且没有内脏转移（18.1 vs. 10.1 个月；P = .01）的患者的PFS获益最大。
详细内容：https://www.onclive.com/view/cabazitaxel-abiraterone-combination-prolongs-pfs-vs-abiraterone-in-mcrpc
Zanidatamab在接受治疗的HER2+胆道癌患者中呈现持久反应
Shubham Pant, MD, MBBS
University of Texas医学博士、Anderson癌症中心胃肠道肿瘤内科和癌症治疗研究部（I期中心）教授
根据2024年ASCO年会上公布的Ⅱb期HERIZON-BTC-01试验（NCT04466891）的长期随访数据，Zanidatamab在先前接受过治疗的晚期、不可切除或转移性HER2扩增胆道癌患者中继续表现出临床益处。
结果显示，zanidatamab的确认客观缓解率（cORR）为 41.3%，疾病控制率（DCR）为68.8%，与研究的主要分析结果一致。另有一名患者获得完全缓解 （CR），标志着迄今为止研究中的2个CR。此外，中位缓解持续时间（DOR）增加至 14.9个月（95% CI，7.4-未达到）。
详细内容：https://www.onclive.com/view/zanidatamab-shows-durable-responses-with-longer-follow-up-in-pretreated-her2-biliary-tract-cancer
Amivantamab联合Lazertinib可改善EGFR突变型NSCLC的PFS
Enriqueta Felip, MD, PhD
西班牙巴塞罗那Vall d'Hebron医院胸腔和头颈部癌症科主任
根据2024年ASCO年会上公布的III期MARIPOSA试验（NCT04487080）的二次分析结果，与osimertinib相比，amivantamab-vmjw联合lazertinib用于高风险、EGFR突变晚期NSCLC患者的一线治疗，可显著改善患者PFS。
详细内容：https://www.onclive.com/view/amivantamab-plus-lazertinib-improves-pfs-irrespective-of-risk-in-egfr-mutant-nsclc
Trastuzumab Deruxtecan可延长HR+、HER2低表达和极低表达转移性乳腺癌患者的PFS
Giuseppe Curigliano, MD, PhD
米兰大学和欧洲肿瘤研究所医学博士
根据III期DESTINY-Breast06试验（NCT04494425）的主要分析数据，与化疗相比，使用fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（T-DXd; Enhertu）治疗可使激素受体阳性、HER2低（免疫组织化学或IHC 2+/原位杂交）转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）获得统计学上和临床上有意义的改善，并且HER2超低疾病患者（膜染色为IHC0）也观察到一致的PFS获益。
2024年ASCO年会上公布的研究结果显示，使用抗体-药物偶联物（ADC；n = 359）治疗的HER2低下疾病患者每盲法独立中央审查（BICR）评估的中位PFS为 13.2个月，而接受研究者选择的化疗的患者为8.1个月（n = 354；HR，0.62；95% CI，0.51-0.74；P <.0001）。
详细内容：https://www.onclive.com/view/trastuzumab-deruxtecan-prolongs-pfs-in-pretreated-hr-her2-low-and--ultralow-metastatic-breast-cancer
Osimertinib可改变III期EGFR+ NSCLC的SOC
Suresh S. Ramalingam, MD, FACP, FASCO
Winship Cancer Institute of Emory University执行主任、Woodruff Health Sciences Cente癌症副主席
根据III期LAURA试验 (NCT03521154) 的数据，与安慰剂相比，在确定性放化疗后接受Osimertinib（Tagrisso）治疗，对于携带EGFR突变的局部晚期、不可切除、III 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其无进展生存期（PFS）显著改善，且具有临床意义。
在2024年ASCO年会新闻发布会上公布的研究结果表明，与安慰剂相比，Osimertinib治疗可将进展或死亡风险降低 84%（HR，0.16；95% CI，0.10-0.24；P < .001）。接受Osimertinib治疗的患者（n = 143）的中位 PFS 为 39.1 个月（95% CI，31.5-无法计算 [NC]），而接受安慰剂治疗的患者（n = 73）的中位 PFS 为 5.6 个月（95% CI，3.7-7.4）。
详细内容：https://www.onclive.com/view/osimertinib-could-alter-soc-for-stage-iii-egfr-nsclc
肝移植联合化疗可提高CRC肝转移患者的5年总生存率
Rene Adam, MD, PhD
Paul Brousse Hospital肝胆外科、癌症和移植部主任；Paris South University医学系外科教授
对于无法切除的结肠直肠肝转移患者，化疗联合肝移植可使5年总生存率（OS）达到73%，而单纯化疗仅为9%，达到了TRANSMET试验（NCT02597348）的主要终点。
2024年ASCO年会上公布的研究结果显示，在符合方案的人群中，增加干预措施可使死亡风险降低84%（HR，0.16；95% CI，0.07-0.33；P <.0001），超过了移植和单纯化疗的5年OS率分别为50%和10%的假设。在59个月的中位随访中，意向治疗人群的5年OS率为移植组为57%，而单纯化疗组为13%（HR，0.37；95% CI，0.21-0.65；P =.0003）。
详细内容：https://www.onclive.com/view/liver-transplantation-plus-chemotherapy-improves-5-year-os-rate-in-patients-with-crc-liver-metastases
Camrelizumab联合Rivoceranib一线治疗可维持不可切除的 HCC 患者生存优势
Arndt Vogel, MD
多伦多大学医学教授
根据2024年ASCO年会上公布的III期CARES-310试验（NCT03764293）最终分析数据，对于晚期、不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，与单独使用sorafenib（Nexavar）相比，使用Camrelizumab联合Rivoceranib进行一线治疗可维持具有临床意义的生存改善。
详细内容：https://www.onclive.com/view/first-line-camrelizumab-plus-rivoceranib-maintains-survival-benefit-in-unresectable-hcc
无论ccRCC 中的生物标志物亚型如何，Lenvatinib/Pembrolizumab 的临床益处均优于 Sunitinib
Toni Choueiri, MD
Dana-Farber癌症研究所兰克泌尿生殖肿瘤中心主任、Dana-Farber/Harvard癌症中心肾癌项目联合负责人
2024年ASCO年会上公布的CLEAR生物标志物分析结果显示，无论RCC驱动基因的突变状态如何，与sunitinib相比，Lenvatinib plus paborizumab的PFS始终更佳。在突变VHL（HR，0.48；95% CI，0.39-0.58）、PBRM1（HR，0.51；95% CI，0.34-0.78）、SETD2（HR，0.58；95% CI，0.34-1.01）、BAP1（HR，0.47；95% CI，0.26-0.86）和KDM5C（HR，0.48；95% CI，0.24-0.98）的患者中观察到PFS获益，这些是最常见的突变基因。
详细内容：https://www.onclive.com/view/lenvatinib-pembrolizumab-yields-greater-clinical-benefit-vs-sunitinib-regardless-of-biomarker-subtypes-in-ccrcc
围手术期Nivolumab治疗方案可改善II期N2/非N2 NSCLC的EFS和切除率
Tina Cascone, MD, PhD
德克萨斯大学医学博士、安德森癌症中心的资深研究员
根据2024年ASCO年会上公布的III期CheckMate 77T试验（NCT04025879）的探索性结果，新辅助nivolumab（Opdivo）加化疗，随后进行手术和辅助nivolumab治疗，可显著改善III期N2和III期非N2非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无事件生存期 （EFS）。
详细内容：https://www.onclive.com/view/perioperative-nivolumab-regimen-improves-efs-resection-rates-in-stage-iii-n2-non-n2-nsclc
Dostarlimab 2 for 2：在dMMR局部晚期直肠癌中取得100%临床完全缓解
Andrea Cercek, MD
纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心结直肠癌科主任兼年轻发病结直肠和胃肠道癌症中心联合主任
根据在2024年ASCO年会上公布的Ⅱ期研究（NCT04165772）的最新结果，Dostarlimab-gxly（Jemperli）在全部42名完成PD-1抑制剂治疗的局部晚期错配修复缺陷（dMMR）直肠癌患者中均获得了临床完全缓解（cCR），中位随访时间为17.9 个月（范围为0.3-50.5）。
详细内容：https://www.onclive.com/view/dostarlimab-2-for-2-snagging-100-clinical-cr-in-dmmr-locally-advanced-rectal-cancer
Isa-VRd可延长新诊断、不适合移植的多发性骨髓瘤患者的PFS
Thierry Facon, MD
法国里尔大学医院血液学系血液学教授
根据在2024年ASCO年会上同时公布并发表在《新英格兰医学杂志》上的III期 IMROZ试验（NCT03319667）的数据，在新诊断的、不适合移植的多发性骨髓瘤患者中，与单独使用VRd治疗，随后进行Rd维持治疗相比，使用isatuximab-irfc （Sarclisa）联合bortezomib（Velcade）、lenalidomide（Revlimid）和dexamethasone（Isa-VRd）治疗，随后进行Isa-Rd维持治疗，可使患者的无进展生存期（PFS）得到统计学意义上的显著改善。
详细内容：https://www.onclive.com/view/isa-vrd-prolongs-pfs-in-newly-diagnosed-transplant-ineligible-multiple-myeloma
本文内容来源于ASCO官网，由安渡生物内容团队整理翻译。
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